SUS tem acesso ao antiviral indicado para o tratamento da Covid-19 simplificado
Formulário especial anteriormente exigido deixa de ser necessário, assim como a apresentação de laudo de exame positivo ou ficha de notificação da doença.
Da Redação
12/03/24 • 22h52
Diante do aumento de casos de Síndrome Respiratória Aguda Grave (SRAG) por Covid-19 no Brasil, o Ministério da Saúde anunciou alterações na dispensação do antiviral Paxlovid, desenvolvido pela Pfizer. Com o objetivo de facilitar o acesso ao tratamento, o Formulário de Prescrição – nirmatrelvir/ritonavir não será mais exigido para que pacientes tenham acesso ao medicamento pelo Sistema Público de Saúde (SUS). A partir de agora, a prescrição do Paxlovid poderá ser feita por meio de receituário comum, em duas vias, mantendo-se a recomendação de uso do medicamento no máximo 5 dias após o aparecimento dos primeiros sintomas para grupos específicos: imunossuprimidos a partir de 18 anos e idosos com 65 anos ou mais.
A nova regulamentação também estipula que não será mais necessário apresentar laudo de exame positivo para Covid-19 ou a ficha de notificação do caso no SUS. Essa mudança busca simplificar o processo de obtenção do antiviral, garantindo um acesso mais ágil e eficiente à medicação para aqueles que necessitam. Segundo Adriana Ribeiro, diretora médica da Pfizer Brasil, as atualizações visam a facilitar a prescrição e ampliar o acesso ao tratamento em um momento crucial, com a circulação intensa do vírus SARS-CoV-2 e suas variantes.
O Paxlovid é recomendado para o tratamento de adultos com Covid-19 em formas leve a moderada, que possuam ao menos um fator de risco para desenvolver a forma grave da doença. Estudos clínicos demonstraram que o medicamento pode reduzir em até 86% a probabilidade de hospitalização ou morte quando comparado ao placebo. Nos estudos realizados com mais de 3.500 participantes globalmente, não foram registradas mortes entre os indivíduos que receberam Paxlovid.
Este antiviral atua como um novo inibidor de protease, bloqueando a enzima 3CL do coronavírus, responsável pela replicação do vírus no organismo. Sua eficácia antiviral foi comprovada in vitro contra as principais variantes de preocupação, incluindo Alfa, Beta, Delta, Gama, Lambda, Um, além das subvariantes da Ômicron BA1, BA2 e BA4.
Desde outubro de 2022, o Paxlovid está disponível para a população elegível pelo SUS. Além disso, o medicamento recebeu aprovação unânime da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para ser comercializado em farmácias e hospitais privados no país. Essa medida representa um avanço significativo no combate à Covid-19, oferecendo uma opção de tratamento eficaz para prevenir a progressão da doença em grupos de risco.